Proceduri si teste atunci când planifică un copil


Primul și de bază pas pentru planificarea unui copil - factor Rhesus determinant viitorii părinți. Acest antigen specific prezent în celulele roșii din sânge aproximativ 85% din oameni. Ele sunt considerate Rh-pozitiv, restul de 15% - Rh negativ. Pentru sarcina viitoare este importantă doar combinație de "femeie negativ Rh -. Omul Rh pozitiv" Aceasta combinatie poate duce la Rh-conflict.
Dacă fătul va moșteni pe tatăl Rh, corpul mamei, incepand de la saptelea la opta saptamana de sarcina, pot răspunde la sângele elaborarea embrion anticorpilor protectori. Ei distrug în mod deliberat celulele fetale rosii din sange si deteriorarea ficatul, rinichii și creierul. Aceasta se manifestă sub formă de boala hemolitica a nou-născutului. Care sunt procedurile și încercările atunci când planifică un copil dorit?



Riscul de conflict, rhesus crește cu fiecare sarcina ulterior, deoarece femeile cu Rh negativ sa aiba avorturi este extrem de nedorite. Astfel de evoluții pot fi prevenite. Femeie numi Antirhesus-gamma globulina - un medicament care permite de a face și să dea naștere unui copil sănătos. Formare inteligent presupune inspectarea obligatorie a bolilor cu transmitere sexuala cu aburi. Testarea pentru HIV, sifilis și hepatita B și C nu sunt suficiente - o listă de teste pentru mai mult timp.

Faptul că infecțiile urogenitale insidioase. Ei adesea asimptomatice, dar acest lucru nu devine mai puțin periculos. In timpul sarcinii, chlamydia, micoplasmozei, gardnerellez sau candidoza poate provoca avort spontan nastere, prematura si provoca diferite malformații ale fătului. Ele sunt importante pentru a identifica și trata fertilitate. O femeie pe zadumavsheysya maternitate, are sens pentru a verifica starea hormonal și sistemul de coagulare a sângelui. Încălcări, care nu le putem suspecta, duce la probleme de conceptie, avorturi spontane și chiar nasterea unui copil mort. Nu permiteți aceste momente dificile, traumatice simplu - au sprijinul diagnosticare preventive.


Procedurile complete de cercetare de profil hormonal. Aceasta implică determinarea nivelurilor de FSH, L M, estradiol, progesteron, testosteron, DHEA, prolactina, cortizol, 17-COP, hormon tiroidian și glandele suprarenale. Hemostaziohrama. Analiză cuprinzătoare care definește parametrii de coagulare și vâscozitatea sângelui. Identificarea riscului genetic de complicatii ale sarcinii si dezvoltarii fetale. Acest test detecteaza caracteristicile individuale, care sunt important de știut înainte de concepție. De exemplu, pe baza genetic derivat de deficit de acid folic la femeile periculoase timpurie avort spontan si poate perturba dezvoltarea normala a unui copil. Dacă indicatorii sunt normale - mare! Niciun - abateri identificate sunt corectate cu ajutorul terapiei adecvate.

Nevoie pariu că planificarea unei sarcini, consiliere medico-genetic și proceduri speciale?

Medicii corespund în mod clar: da! Pe baza pedigree medical, genetician compilat, încheiat cu privire la fezabilitatea examinare detaliată. Alegerea metodelor în fiecare caz în parte. Desigur, privează copilul nenăscut al boli ereditare este imposibil. Dar pentru a preveni nașterea unui copil cu sindromul Down, hemofilie și alte patologii severe este realistă. În plus, unele provocate genetic boli metabolice - srenylketonuryya, hipotiroidism, boala Fabry - pentru a trata până la reabilitarea completă. Poate atinge succesul maxim când să înceapă terapia imediat după naștere. Sunt de acord sa stiti despre eventualele probleme și să se pregătească pentru soluție sa este mai bine în faza de planificare a sarcinii. Karyotyping - Metoda citogenetică pentru analize de sange, bărbați și femei. El chiar înainte de concepție arată posibilele schimbări în structura și numărul de cromozomi care primesc copilul, și pentru a determina riscul de boli genetice.


Vezi sindromul Down, fibroza chistica, fenilcetonuria, hemofilie și retard mental X-linked, dmnyotsentez procedurile gard și analiza de lichid amniotic se efectuează începând cu săptămâna 16. Cercetarea lichidul amniotic face posibilă analiza ADN și diagnosticarea anumitor boli moștenite și malformații ale sistemului nervos central. Analiza relevă imunodeficiență ereditare, boli de sânge și tulburări metabolice. Acuratețea diagnosticului genetic molecular este de 99%. Astăzi scanare cu ultrasunete prenatale și studii biochimice ale proteinelor serice markeri necesare pentru toate femeile gravide. Uneori rezultatele acestor studii și alți factori negativi identificați medic sunt baza pentru trimiterea femeile cu diagnostice invazive. Scopul - de a obține și a testa materialul genetic al fatului. Țesut chorionic are același machiaj genetice ca fatul. Studiul relevă cele mai multe încălcări cauzate de un gene anormale sau cromozomi.