Diagnosticul a fatului inainte de nastere


Naștere unui copil complet, sanatos - un vis de fiecare mamă insarcinate. Și pentru a clarifica, copilul va fi sanatos sau pot exista unele abatere în stadiile inițiale ale sarcinii, metode de diagnostic destinate a fatului. Dar lucrurile nu sunt atât de simple. Diagnosticul a fatului inainte de nastere - nu este întotdeauna de cercetare corecte și nu cel mai sigur.
Pentru inceput, înțeleg terminologia. Diagnostic Prentalnaya - un diagnostic inainte de nastere, care își propune să identifice dezvoltarea fatului in timpul patologie fetală. Determinarea sexul copilului și parentale în etapele timpurii ale sarcinii, pentru a include o astfel de diagnostic. Acesta vă permite să identificați încălcări ale inimii, hernie spinării, leziuni severe ale creierului si maduvei spinarii, sindromul Down si alte boli cromozomiale. Vezi, de asemenea, nivelul de hipoxie fetală, gradul de maturitate a plamanilor si a altor boli.




Risc de grup
Înainte de a decide cu privire la un diagnostic înainte de naștere, fără indicații pentru aceasta, părinții nu trebuie să uităm - este periculos pentru copil. Anxietate simplu, care este inerent în toți părinții viitoare, încă nici un motiv pentru a merge la un astfel de diagnostic.

Dar este necesar pentru femeile gravide:
- femeile care au fost sarcinii succes si copii de la trauma la naștere;
- femeile de varsta 35 si peste;
- femeile care au avut infectii (rubeola, toxoplasmoza și altele);
- femei din a cărei istorie de familie de boli mostenite sau femei - purtători potențiali de boli de acest gen;

- femeile chestionate de la concepție la acțiunea substanțelor necunoscute pentru făt, deoarece acestea pot fi foarte dăunătoare.

Multe defecte vizibile nu prezintă metode de diagnostic in 95% din cazuri. Când o anomalie fetale este încă detectată, se pune întrebarea dacă sau nu pentru a continua sarcina. Această decizie a fost luată numai de către părinți, trebuie să fie rezonabil și deliberată! Au fost cazuri în care, în ciuda rezultatelor de diagnostic, femeile pastrat sarcina si nasterea cu plin de copii. Chiar diagnostic prentalnыy, care a confirmat mijloace tehnice moderne, care pot fi inexacte. De obicei, părinții stabilit avortul numai atunci când defectul poate cauza complicatii grave sau fi fatală. În acest caz, ar trebui să consulte un medic genetician-care pot infirma sau confirma un diagnostic. Trebuie să spun că cele mai multe dintre părinți pentru a încerca să salveze viața ultima a copilului dorit.


Principalele metode de diagnostic a prentalnoy fetale
Analiza părinți pedigree - una dintre principalele metode. Medicii interesați în toate cazurile cunoscute de boli grave, care sunt transmise din generatie in generatie. De exemplu, infertilitate, avorturi spontane, nașterea de patologii. Dacă sunteți o familie de boli ereditare, experții determina procentul de yyazytsirnosti transmiterii copilului. Această analiză poate fi efectuată atât în ​​timpul și înainte de sarcină.

Starea de cercetare și set de cromozomi de ambii parinti - analiza genetica

Metode invazive de diagnostic prenatal constituie un grup separat. Au efectuat sub control ecografic, sub anestezie generală sau locală într-un spital. O gravidă în termen de 4-5 ore dupa procedura este sub supravegherea medicilor.


Metodele invazive includ:
- eșantionare villus corionica - diagnosticarea viitoare celulelor placentă. Calibrarea se face la 8-12 saptamani de sarcina. Avantajele acestei metode - o rată de răspuns (3-4 zile) și durata (12 săptămâni). Metode de: 1) prima seringa prin cateter, care este introdus în canalul cervical, extrasă o cantitate mică de horyonalnoy țesut; 2) după utilizarea unui ac lung introdusă prin peretele abdominal în uter, mostra seringa țesut suge. Ca si alte metode de biopsie riscant. Acest risc de infecție fetală (1,2%), riscul de pierdere a sarcinii (2-6%), riscul de sângerare la femei (1,2%), riscul de membrane daune accidentale și alte complicații;

- chorionic villus prelevare târziu - platsentotsentez - realizat în 2 trimestru sunt similare cu corespunzătoare cu biopsie;
- amniocenteză - analiza transmitere lichid amniotic la 15-16 săptămâni de sarcină. Folosind un ac introdus în uter prin peretele abdominal, lichidul într-o seringă. Aceasta este cea mai sigură metodă de diagnostic prenatal - complicații yyazytsirnist decât 1%. Dezavantajele acestui tip de diagnostic: Analiza este (2-6 săptămâni) rezultate de lungă se obțin de obicei 20-22 de săptămâni. Mai multe yyazytsirnist creste un copil cu greutate redusă și un risc mic (mai puțin de 1%) din detresa respiratorie la nou-nascuti;

- kordotsentez - cordonul ombilical fetal. Această metodă de diagnosticare vă permite să obțineți o mulțime de informații. De obicei, termenul este de 22-25 saptamani. Cu ac introdus prin puncția peretelui abdominal în uter cu proba de sange ombilical vena luate. Riscul de complicatii in cordocenteza minim.

În plus, există metode non-invazive de diagnostic prenatal:
- screeningul factorilor serici mamei - efectuează în intervalul la 15 la 20 săptămâni de sarcină. Analiza material este sângele venos al mamei. Riscul pentru făt efectiv disponibile. Acest diagnostic arata femeile gravide toate;

- Screening-ul cu ultrasunete a placentei, și membranele fetale (RON) - a avut loc pe perioade de 11-13 și 22-25 de saptamani de sarcina, contraindicații în această metodă nu este;
- Celulele fetale sortynh - este între 8-20 săptămâni de sarcină. Analiza materialului susține femeie sânge care distinge celule fetale (fetale) analizate. Caracteristici ale acestei metode coincid cu posibilitățile kordotsentez, platsentotsenteza și biopsie.