110 boală misterioasă de care n-ai auzit


Boala vacii nebune, SARS, iar acum - Gripa porcină: boala apuca unele titluri. Dar mii de oameni din intreaga lume sufera de boli foarte rare, dintre care majoritatea au auzit doar câteva. Rege al Angliei, George III, a fost probabil porfirie bolnav, o boala care afecteaza sistemul nervos.
Vom lua în considerare unele dintre aceste boli misterioase: sindromul de Alice în Țara Minunilor, care ar putea fi de inspirație Lewis Carroll pentru boala, care poate s-au dovedit regele Angliei la rabie.




Morhellons


Potrivit Fondul de cercetare Morhellons pentru boala, care afecteaza aproximativ 14.000 de oameni, este caracterizată de sentimentul că au pe cineva crawling sub piele, muscaturi si intepaturilor, și apariția de sub piele de fibre albastre, negre sau roșii ciudate.
Acest fenomen este adesea însoțită de oboseală, pierderea memoriei pe termen scurt, dureri articulare și schimbări în viziunea . Boala a fost numit în 2002 morhellons mama, care credea că fiul ei în vârstă de ani sufera de boala. Acest nume provine de boala a avut loc în Franța, în secolul al 17 mn in care copii au murit după apariția de sub piele "parul inchis la culoare.

Cu toate acestea, există multe argumente despre faptul daca o astfel de boală există.
În martie 2008, revista Terapie dermatologic raportat că majoritatea medicilor cred că este - versiunea greșeală cauza care pacientul crede că este infectat cu paraziti. Astfel, fibrele din piele poate fi fibre textile, prykleyvshymysya să moknuschym strupyam care au rezultat din mai multe boli convenționale, cum ar fi eczeme, scabie.

La Centrul pentru Controlul si Prevenirea Bolilor din SUA a raportat recent că, după creșterea numărului de cazuri in randul populatiei care intenționează să examineze boala.



Proheryya


Proheryya - Acest înnăscută în termeni de defect sau deteriorare a bolii fetale. Pacientii au aceasta boala mortala izbitoare aspect similar celui care este în îmbătrânirea prematură, dar mor, în medie, în jurul vârstei de 13 ani.
Creșterea a crescut de întârziere începe între 9m si 24m luni, ceea ce duce la dezvoltarea anormala a individului, cum ar fi o fata disproporționat mic, ochii bulbucați și maxilarului subdezvoltate. Până la vârsta de doi păr, sprâncene, gene cadă.

SUA Organizația de stat pentru încălcarea Rare (NORD) a raportat că pacienții își pierd treptat grăsime subcutanată, și, după un timp, peretii arterelor lor devin inelastică, care duce la moarte de la atac de cord sau accident vascular cerebral in 90 la suta din cazuri.


Alergie la apă


Știm doar despre 30ti oameni au suferit vreodată de o alergie la apă, sau "urticarie aquagenic», o boala rara a cărei existență a fost confirmată de examenul medical (Medical Review Board). Pacientii creează impresia că sunt alergic la apă. Aceasta apare de obicei la adulti in varsta, iar de multe ori rezultatul de dezechilibru hormonal cauzat de nastere.

Cazul, care a apărut în Marea Britanie în luna aprilie a acestui an - o femeie de 21 ani în vârstă, mama, iar ea nu se poate bea apa sau mersul pe jos în ploaie, deoarece acest lucru în pielea ei fierbinte apar erupții cutanate dureroase. Se poate face un duș de maxim 10 secunde pe săptămână, și se poate bea doar dieta "Coca-Cola". De fapt, nu e alergii, și hipersensibilitate la ioni, care sunt apa nedystylovanoyi.


Sindromul accent străin


Pacientii Sindromul accent străin modul inexplicabil constată că vorbesc dialect de nerecunoscut. Am inregistrat doar 60 de cazuri.

Initial, medicii negat că aceasta este o problemă de psihiatrie, dar în anul 2002 oamenii de stiinta de la Universitatea Oxford din Anglia a constatat ca pacientii prezintă aceleași anomalii ale creierului care duce la modificarea tonul lungimea limbii de vocale sunete și alte nereguli.
Conform Jurnalului Neyrolynhvystyky, pacientii trebuie sa auzit accentul care a apărut în ei limba lor nou nu este o limbă cu un accent străin, în sensul literal; Aceste modificări în limba sunt adesea izbitoare similitudini cu alte accente.
Pentru prima dată boala a fost înregistrată în Norvegia, în 1941, o femeie, care a fost un puternic accent german, pentru care a fost exclus din parteneriat.



Smeyuschayasya moarte


Smeyuschayasya moarte, mai bine cunoscut sub numele de kuru, a fost detectată doar în Foret trib din Noua Guinee. Boala, care se caracterizeaza prin explozii neasteptate de râs maniacale, a luat titlurile presei în 1950, și a capturat medici la nivel mondial.
Medicii SUA și Australia au examinat bărbați și femei tremura membrelor, care au avut loc după sărbătorile, dar după o perioadă de trei luni, pacientii au inceput sa se clatine și se poticnească, nu le putea sta, au întâlnit un strabism și înainte de moartea sa, nu au avut puterea de a comanda de a vorbi clar.

Institutul National de Boli neurologice si accident vascular cerebral a raportat că examinarea morților a arătat că decesul a fost cauzat de o multitudine de găuri în creier, cunoscut sub numele de "brânză elvețiană".
Ca urmare, medicul american Carleton Haydusek constatat ca bolile cu transmitere printre săteni în timpul alimentării familia dupa moartea lor. Când canibalismul a fost oprit, epidemia este de peste. În 1976 a fost Haydusek primit Premiul Nobel pentru acest lucru.
Miozita miofastsyty progresivă (FOP).

În 1938, atunci când american Harry Ystlaku avea cinci ani, el a rupt piciorul. Fracture fuzionat în mod corespunzător, sold si genunchi au fost rigid și ciudat, creșterea oaselor început în mușchii coapsei lui. După ani 20ty vertebre de spate a început să coaguleze. Până în momentul morții sale, la 39 ani, în 1973, el ar putea muta doar buzele.
El a fost bolnav myozytom ossyfytsyruyuschym progresiv (FOP), o boala rara, care apar la aproximativ 1 om de 2 milioane, ceea ce duce la faptul că tendoanele și ligamentele sunt supuse unei transformări ciudat al organismului, ducand la transformarea în oase.

Aceasta boala este congenitala și caracterizată printr-o deformare a degetului mare, care este prezent la nastere. Ystlak donat schelet de a investiga bolii și acum este la Muzeul Mutter din Philadelphia. Asociația Internațională FOP continua sa investigheze aceasta boala extrem de rare.


Sindromul de Alice în Țara Minunilor


În conformitate cu Oxford Manualul de medicina clinica, pacientii cu sindrom de Alice în Țara Minunilor percepe obiectele ca și cum acestea sunt mult mai mici decât este. Această condiție, de asemenea, cunoscut sub numele de mykropsyya sau "stele liliputane" pot afecta, de asemenea, auzul, tactil și percepția propria imagine corp.

Acest sindrom este asociat cu migrena și numit în onoarea "Aventurile lui Alice în Țara Minunilor" de Lewis Carroll, Alice în care a avut loc mai multe ciudățenii, la fel ca să apară la pacienții mykropsyey. Faptul că Carroll a suferit de migrene, documentate, iar unele sugerează că poate oferi o mulțime de fragmente senzoriale pentru acest lucru.


Porfir


Culoarea violet de urină și fecale făcut porfirie infam, și faptul că "nebun" Regele Angliei în secolul 18m George al III-lea, pot suferi de aceasta. Porfirie duce la perturbări în dezvoltarea de pietre, o proteina vital pentru celulele rosii din sange, si afecteaza, de asemenea, pielea și sistemul nervos. Atacul duce la dureri abdominale, crampe, greață, vărsături și constipație.

Puncte Nord si alte simptome, inclusiv sensibilitate crescuta la lumina soarelui, mâncărime și umflături. S-ar putea crește cresterea parului pe frunte.
Toxine produse în timpul sintezei hemului nu, poate provoca colorarea de alte domenii, în special după expunerea la soare. Uneori dinti si unghii poate dobândi o tentă roșiatică. Aceste toxine conduc la întunecare de urină și fecale.
Poate că boala a suferit Shotlanskaya Mary, Vincent Van Gogh și babilonian Nabucodonosor, regele.



Vârf


Soroka, al cărui nume în limba latină pica, omnivor, și exact la fel este bolnav Pico. Aproape întotdeauna femeile gravide sau copii suferă de pofta morbida pentru alimentare lucruri necomestibile, cum ar fi vopsele, argila, ipsos sau murdărie, sau alte lucruri care sunt componente de produse alimentare, cum ar fi orezul crud, faina sau sare.
Numit Pico de stat numai în cazul în care trenul alimente acolo peste o lună, și vârsta pacientului, atunci când mănâncă aceste obiecte nu este acceptabil în termeni de dezvoltare. Cercetatorii au tendința de a se asocia vârf minerale deficit, dar, în funcție de statul de Statele Unite pentru tulburari rare, experții au descoperit nici o cauza reala sau vindeca aceasta boala ciudată.



Sindromul Moebius


Moebius - Aceasta este o boală genetică foarte rară, care este tipică paralizia completă a mușchilor. Pacientii nu pot închide ochii, uita-te la o parte în alta și de a schimba de exprimare. Adesea prezente nereguli la nivelul membrelor, cum ar fi picior stramb si nici degete.
Potrivit Moebius Fundatia sindromul de Cercetare, cele mai multe cazuri individual, fără cazuri cunoscute in familie, si pacientii trăi o viață lungă și sănătoasă.
Membrii de familie de multe ori să învețe să recunoască limbajul corpului, postura și sunet ton ca semne de emoție, și, uneori, raportează că toți au uitat că acest om paralizie facială.

De Tom Peck