Orbire încălcare a vederii culorilor


Orbire încălcare a vederii culorilor a fost descris de John Dalton în 1794. Aceasta este prima boala ereditara umane, care a fost definită relația cu un cromozom specific (cromozom X).
Una dintre cele 23 de perechi de cromozomi umani este implicat în determinarea sexului. Femeile de cromozomi sexuali: XX, și bărbați - XY. Boli ereditare pentru care cromozomul X, inclusiv orbire culoare este transmisă ca rezultat al legătură sex. Orbire culoare cu privire la vizualizarea normală este trasatura recesiv, așa cum apare în om, doar atunci când două gene defecte recesive. Orbire Color - o disfuncție a retinei. Retina percepe lumea, axat pe obiectivul. Energia luminoasă este convertită într-un semnal electric, care este transmis la creier prin două tipuri de celule fotoreceptoare din retina: tije si conuri. Bastoane recunoaște lumină și întuneric (luminozitate) și conuri - culoare.



Există trei tipuri de conuri, fiecare conținând un alt tip de pigment sensibile la lumina. Ele absorb lungimi de unda specifice de lumină, care este perceput ca de culoare (roșu, albastru și verde). Acestea sunt culorile de bază în diferite combinații da orice nuanta. La persoanele cu orbire de culoare este lipsa unuia sau mai multor pigmenți conuri. Gena recesiva pentru daltonism se face X-cromozom, ca o gena dominantă și vederea normală în culori. Aceasta poate provoca boli decât în ​​absența unei gene dominante.


Femeile au doi cromozomi X și bărbații doar unul, care este desemnat să moștenească gena anormala. Luați în considerare exemplele de copii născuți de tată și mamă colorblind cu vederea normala:
• Tatal este o gena recesiva pentru daltonism pe cromozomul X și gena cromozomului Y nu are nici o viziune de culoare;
• are gene dominante au vederea normală în culori atât X cromozomi.
Sons moșteni cromozomul X de la mama, și, prin urmare, vor avea viziune normale. Fiice moștenesc un cromozom X de la fiecare parinte, vor avea viziune normale, dar ele vor fi purtatori ai genei de daltonism. Yyazytsirnist mostenirea genei defecte tuturor copiilor născuți de un purtător femeie este de 50%. Daca se naste un baiat moștenește aceasta gena, va daltonykom. Fata va fi doar un purtător al genei de daltonism. În cele mai multe cazuri, orbire culoare este congenitala, dar defecte de vedere, uneori, de culoare dezvolta ca urmare a altor boli de ochi. Aproximativ 8% dintre bărbați și 05% femei suferă deficiențe viziune de culoare.


Tip de defect daltonism depinde de percepția de culoare. Acest defect este asociată cu absența unuia sau mai multor fotopyhmentov conținute în conurile de retinei. Fotopyhmentы constau din retiniene chimice (vitamina A derivat) și proteine ​​opsyna a cărei structură este controlată genetic. Există trei tipuri opsyna, fiecare sensibil la diferite lungimi de unda ale luminii, "scurt" (albastru), "mediu" (roșu) sau "lung" (verde). Lipsa de una (sau mai multe) specii percepția opsyna previne semnale adecvate cerebrale conuri și, prin urmare, oferă culori recunoaștere. Persoanele cu orbire de culoare poate fi monohromatamy, care este complet absent de percepția culorilor sau dicromat, capabil să distingă între două culori de bază.


Există două tipuri principale dyhromyy:
• Protanopyya
Ea se bazează pe absența opsyna sensibil la roșu. Omul vede doar combinație vagi de albastru și verde și să le confundă colorat roșu.
• deuteranopia forma cea mai comuna de orbire culoare, cauzate de lipsa opsyna sensibile la verde. Omul este greu să se facă distincția nuanțe de verde și o combinație de roșu și albastru, el confundă culorile roșu și verde. Trytanopyya - un tip foarte rar de orbire culoare și daltonism. Aceasta diferă de la alte specii care legate de cromozomul 7 care are natura moștenire autozomal, nu-sex legate. Persoanele cu trytanopyey conuri defecte care percep albastru. Prin urmare, acestea nu sunt de culoare orb distinge culorile albastru și galben. Lipsa totală de culoare - o boala extrem de rara, care apare la ambele sexe si toate rasele.


Ea se manifestă în două forme:
• Standard - incapacitatea completă a omului de a distinge orice variații de culoare, de obicei asociate cu deficiențe de vedere severe;
• atipica - în acest caz, tsvetochuvstvytelnost om atât de mici încât el poate percepe culorile doar foarte pure; vedere încețoșată în timp ce nesemnificative.